Au cours de ces tests, parfois appelés essais d’efficacité, les scientifiques donnent le vaccin à des dizaines de milliers de personnes et attendent de voir combien d’entre elles sont infectées.
Ils comparent ensuite leurs résultats avec des volontaires qui ont attrapé l’infection après avoir reçu un placebo.
Les scientifiques affirment que cette phase finale est le seul moyen de prouver statistiquement qu’un vaccin prévient l’infection.
Et comme il s’agit d’un groupe de tests beaucoup plus large, les essais peuvent également détecter des effets secondaires subtils qui peuvent n’affecter qu’un petit pourcentage de personnes.
Ces effets secondaires rares peuvent devenir dangereux lorsque les vaccins sont étendus sur des populations entières de dizaines de millions de personnes.
Le professeur Peter Openshaw, expert en médecine expérimentale à l’Imperial College de Londres, a déclaré: «Il est important de souligner que ce vaccin n’a pas été approuvé ni même entièrement testé. Les autorités sanitaires russes discutent du processus d’une éventuelle pré-qualification de l’OMS en tant que vaccin approuvé.
Au 05 septembre 2020, dix-neuf vaccins auraient été testés pour leur capacité à générer des anticorps (Phase I), 11 autres qui ont passé ce stade et sont passés à des tests prolongés (Phase II), huit en Phase III et un vaccin approuvé pour un usage limité .
Jusqu’à présent, il est rapporté que le vaccin russe a subi moins de deux mois de tests sur l’homme sur un total de 38 personnes. Il semble que ce soit à la phase I ou II. Selon des sources d’information, un essai de phase III de 1 600 personnes est prévu. Ce n’est pas vraiment très important pour un essai de vaccin et supposerait un taux élevé d’infection chez les volontaires.
